Inspection items
Prenatal Parentage Testing
SNP (Single Nucleotide Polymorphism) refers to variations at a single nucleotide position in DNA.
It is widely used in population genetics (e.g., origin, evolution, and migration studies) and disease-related gene research, playing an important role in pharmacogenomics, diagnostics, and biomedical studies.
Sample Requirements:
- Father: Buccal swab (within 1 month, 2 swabs)
- Mother (gestational carrier): 10ml blood (taken between 12–30 weeks of pregnancy, 1 tube)
Test Type: Non-invasive SNP testing
Test Description:
Non-invasive SNP testing analyzes cell-free fetal DNA in maternal blood, allowing identification of the fetal SNP genetic profile without risk to the mother or baby.
Testing Method:
The process combines SNP site capture, DNA sequencing, and SNP analysis to provide precise genetic information for prenatal parentage determination.
PGT
據權威機構統計,平均每8對育齡夫婦中就有1對面臨生育方面的困難,不孕不育率攀升到12.5%-15%。
染色體病是指遺傳物質的改變在染色體水平上可見,表現為數目或結構上的改變,如染色體易位、倒位等。
通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。
常染色體病由常染色體異常引起,臨床表現為先天性智力低下、發育滯後及多發畸形等。
試管嬰兒技術給不孕不育夫婦們帶來了希望,越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒,並成功擁有了自己的寶寶。科學研究表明,要想成功妊娠,健康胚胎很關鍵。
而通過體外受精方法獲得的胚胎有40-60%存在染色體異常,且隨著孕婦年齡越大,胚胎染色體異常的風險越高,流產機率越大。
植入前遺傳學診斷是一個臨床檢測程序,在體外受精過程中,在胚胎植入前抽取一些細胞作單基因診斷,以避免該基因疾病或異常遺傳給下一代。
检验方法:
首先,通过IVF或ICSI使卵子和精子受精。
培养受精卵,并在收集卵后2-3天后从早期胚胎中或从5-6天的胚泡中收集一些细胞,并用于测试。
NIPS2.0
無創DNA産前檢查——NIPS,Non-Invasive Prenatal Screening
無創産前檢查(NIPS,Non-Invasive Prenatal Screening)是防治胎兒出生缺陷的一項産檢。 而「無創」是相對于羊水穿刺等侵入性産前檢查而言的。因爲NIPS只需抽取孕媽的靜脈血,提取胎兒遊離DNA,利用經國際認可的NGS次世代定序技術進行高通量測序和生物信息學的方法進行分析,就能檢查胎兒的健康情況,准確判斷胎兒是否患有染色體疾病,可避免流産、宮內感染、胎兒畸形等危險。
NIPS無創檢查適用對象
除了高齡孕媽媽需要考慮香港無創DNA産前檢測,尤其是這些寶媽更加應該考慮:
1、拒絕接受入侵性檢查後流産風險的孕婦
2、唐氏綜合症篩查爲高風險的孕婦
3、過去或家族有染色體異常病史
4、試管嬰兒或多次流産的孕婦
5、希望接受高准確度産前唐氏綜合症篩查的孕婦
NIPS無創檢查檢測流程
1. 面見醫生簽署檢測同意書
2. 抽取10ml孕婦靜脈血
3. 15-21個工作日出檢測報告
* 注意:NIPS並非診斷性檢測,若檢測結果異常,建議咨詢醫生,考慮羊水穿刺等進一步醫學診斷檢測。
Genetic testing
單基因遺傳病攜帶者篩查(384種),覆蓋336個致病基因的外顯子。 通過篩查確定夫妻雙方是否爲384種高發單基因遺傳病的攜帶者,提示生育風險,結合遺傳咨詢和産前檢查,可有效避免嚴重遺傳病患兒的出生。
適應人群:
1、人工輔助生殖技術中的供精/供卵者
2、需要通過輔助生殖技術實現優生優育的夫婦
3、已生育過遺傳病患兒或有遺傳家族史的夫婦
4、有不良孕産史的夫婦(反複流産、試管嬰兒反複種植失敗、早期胎停育)
5、孕早期關注隱性遺傳病的夫婦(孕周<8,需胎兒的胎芽、胎心發育符合孕周無異常)
6、關注隱性遺傳病的的備孕夫婦
樣本類型:
育齡女性及配偶:EDTA或枸橼酸鈉抗凝管,5mL外周血
孕婦及配偶: EDTA或枸橼酸鈉抗凝管,5mL外周血(孕周<8)
Inspection Items
麗舍國際醫療要求委託人在趕赴海外治療前就提供詳細的身體檢查報告,這樣的做法會讓一部分委託人感到麻煩,也會生出疑慮。作為一家代孕機構,麗舍能針對檢查報告進行專業分析並給出建議,以此達成更高的成功率嗎?如果您也有這樣的疑慮,請您放心!
麗舍作為一家經驗豐富的輔助生殖健康諮詢機構,多年來已根據不同型別的委託案件給出1000+個性化建議,赴外前醫療方案預判是我們的核心工作之一,這也確實對案件的成功率起著至關重要的作用。
*特別提醒捐卵、捐精案件的委託人,您需要及時與麗舍溝通您的病史,以便在醫療案件開展前,我們做好最適合您的醫療方案,以免您赴外後時間、費用成本增加和影響寶寶的健康。
型别
A自精自卵自孕(適用於夫妻)
B自精捐卵自孕(適用於夫妻)
C自精捐卵助孕(適用於單身男性)
D自精自卵助孕(適用於夫妻或單身男性)
E捐精自卵自孕(適用於夫妻或單身女性)
F捐精自卵助孕(適用於夫妻或單身女性)
委託人檢測專案 | ||||
專案 | 委託人 | 目的 | 型別 | 備註 |
血常規 | 男女 | 是否有炎症及貧血傾向 | ABCDEF | 含凝血五項 |
地中海貧血篩查 | 男-卵女 | 防止兩個攜帶者配對 | BECF | 血常規異常的 |
感染檢查 | 男女 | 提前安排特殊流程或者洗精準備 | ABCDEF |
|
精子檢查 | 男 | 評估精子質量 | ABCD |
|
陰道B超 | 女 | 评估卵巢功能和子宮功能 | ABDEF |
|
性激素六項 | 卵女 | 預測卵巢功能 | ADEF |
|
AMH抗苗勒氏管荷爾蒙 | 卵女 | 預測卵子儲備量 | ADEF |
|
甲狀腺檢查 | 女 | 防止受精和孕期風險 | ABDEF |
|
TORCH | 孕女 | 防止孕期風險和胎兒畸形 | ABE |
|
衣原體支原體 | 孕女 | 防止胎兒畸形 | ABE |
|
尿檢 | 孕女 |
| ABE |
|
肝腎功能 | 孕女 | 防止孕期風險 | ABE |
|
不孕病史 | 男女 |
| ABCDEF |
|
外周血染色體 | 男-卵女 | 胎兒畸形風險 | BC |
|
基因檢測 | 男 | 包男孩風險 | 特需 | 無健康男孩生育史的 |
陰道分泌物 | 孕女 | 孕期風險 | ABE | 真菌感染 |
衣原體支原體 | 孕女 | 胎兒畸形風險 | ABE |
|
心電圖/肺部X光 | 孕女 | 孕期風險 | ABE |
|
陰道鏡 | 孕女 | 孕期風險 | ABE |
|
超聲檢查 | 孕女 | 孕期風險 | ABE |
|
隱形致病基因攜帶篩查 | 男-卵女 | 孕期風險 | BECF |
|